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本人在制药行业近二十年工作中，有幸经历了大输液、小容量、冻干粉针、无菌粉针等生产线的GMP生产线建造和管理以及新药研发管理技能。熟练掌握新厂运作、机构设置、生产、技术和质量控制，特别是在新厂房设计、工艺布局、GMP认证和工艺技术管理积累了丰富的经验。因此，希望本人的专业技能和经验能促进贵公司发展，我的优点是丰富的实践经验，高度的敬业精神，良好的协调能力。
有缘加入贵公司，将深感荣幸！
| 公司名称： |
海南新世通制药有限公司 |
| 从职日期： |
2006-2013 |
| 所属行业： |
医药/医疗器械（产/销） / 其他 |
| 所在部门： |
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| 担任职位： |
生产部经理 |
| 工作描述： |
海南新世通制药有限公司（筹建处）生产部经理，主要负责筹建头孢类、非头孢类两个原料药车间。从两个车间的平面设计、制图到设备的选型、采购及安装队伍的确认均由自己负责,现准备按品种分别进行GMP认证。 |
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| 公司名称： |
海南豪创药业有限公司 |
| 从职日期： |
2004-2005 |
| 所属行业： |
医药/医疗器械（产/销） / 其他 |
| 所在部门： |
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| 担任职位： |
车间主任 |
| 工作描述： |
2004-4
海南豪创药业有限公司药物研究所中试车间主任。主要负责新药的工艺审核及报批产品的试制与生产。其中自己独立完成了炎琥宁氯化钠注射液、奥扎格雷钠注射液等七个较疑难制剂品种及盐酸甲氯酚酯和阿魏酸钠等原料药的合成与精制。
2005-3月，随着公司生产车间的落成，任命为综合制剂车间主任。综合制剂车间共三条生产线：冻干粉针、小容量（西林瓶）注射液及无菌分装生产线。于05年3月份一次性通过国家GMP认证。同年4月，公司第一批冻干产品80000万支投入市场。
2005年5月，小容量注射液(西林瓶)生产线一次性通过国家GMP认证 |
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| 公司名称： |
某医药单位 |
| 从职日期： |
1996-2004 |
| 所属行业： |
医药/医疗器械（产/销） / 其他 |
| 所在部门： |
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| 担任职位： |
生产部副经理 |
| 工作描述： |
1993 辽宁朝阳第二制药厂输液二车间工作。
1994-1999 辽宁朝阳第二制药厂制剂二车间主任。
制剂二车间共两条生产线小容量（安瓿）和大输液
2000-2002 沈阳药科大学学习
2000-2001-6 朝阳第二药厂GMP办公室
主要负责GMP《申报资料》及生产技术文件的起草等工作。
2001-6-2003-12 辽宁朝阳凌桥制药有限公司质量部QA经理
2004-1-3辽宁朝阳凌桥制药有限公司生产部副经理 |
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| 期望工作方式： |
不限 |
| 期望职位： |
工业/工厂类|生产经理/车间主任-其他 |
| 期望工作地点： |
海南/海口/市辖区 |
| 期望行业： |
医药/医疗器械（产/销） / 其他 |
| 从事该行业： |
20年以上 |
| 是否可跨区域： |
可跨区域工作 |
| 到职日期： |
根据企业要求 |
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